NIPT (nicht-invasiver Pränatal-Test)
NIPT ist ein nicht-invasiver pränataler Test, der direkt fetale DNA im mütterlichen Blut analysiert und Aussagen zum Risiko von möglichen chromosomalen Störungen des Feten macht.
Der NIPT-Test untersucht die 4 häufigsten Chromosomenstörungen – die Trisomien 21, 18 und 13 sowie Veränderungen der Geschlechtschromosomen auf Monosomie X und Triploidie.
Er erzielt zuverlässige Ergebnisse auch bei niedrigem Gehalt von fetaler DNA im Blut und kann frühzeitig in der Schwangerschaft eingesetzt werden – ab der 10 + 0 Schwangerschaftswoche.
Man benötigt eine Blutabnahme bei der Mutter.